СИСТЕМА

ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО

ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО  ОБРАЗОВАНИЯ

Главная | События | Выставки | Великие люди | Новости языка | Последнее | Наши новости | Наши события | Список лекарств | Памятка студенту | Препараты | Синтетические лекарства | Природные медикаменты |

Выставки, конференции, семинары

Научная деятельность Государственной академии инноваций

Курсы воскресного дня

Московский электронно-технологический техникум (МЭТТ) Государственной академии инноваций

Уководство Государственной академии инноваций

Государственные требования к минимуму содержания и уровню требований к специалистам

Кафедры Государственной академии инноваций

Инновационная деятельность Государственной академии инноваций

Охрана труда

Факультет повышения квалификации и переподготовки работников образования Государственной академии инноваций

Государственная академия инноваций

Федеральные Законы Российской Федерации

О подписке на журнал

Правила оформления статей для публикации в журнале

Реклама в журнале

Инвираза

Инвираза
Действующее вещество›› Саквинавир* (Saquinavir*)Латинское названиеInviraseАТХ:›› J05AE01 СагвинавирФармакологическая группа: Средства лечения ВИЧ-инфекции
Нозологическая классификация (МКБ-10)›› B20-B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]
Состав и форма выпуска1 твердая желатиновая капсула содержит саквинавира 200 мг; во флаконе 270 шт., в коробке 1 флакон.Фармакологическое действиеФармакологическое действие - противовирусное. В наномолярных концентрациях селективно ингибирует ВИЧ-протеиназу.ФармакокинетикаСтепень всасывания возрастает при приеме после еды, как и Cmax (с 3 до 35,5 нг/мл) и время ее достижения — с 2,4 до 3,8 ч. Абсолютная биодоступность (в присутствии пищи) — 4%. Распределяется по тканям, имеет высокую степень (98%) связывания с белками. Подвергается печеночному метаболизму. Более 96% препарата, введенного в/в, появляется в кале в течение 48 ч, 4% выводится через почки. Среднее пребывание препарата в организме — 7 ч.ФармакодинамикаНе дает перекрестной резистентности с ингибиторами обратной транскриптазы.ПоказанияЛечение взрослых ВИЧ-инфицированных пациентов, в комбинации с противоретровирусными аналогами нуклеозидов.ПротивопоказанияГиперчувствительность, детский возраст (до 13 лет).Применение при беременности и кормлении грудьюС большой осторожностью применяют при беременности. Кормление грудью во время лечения необходимо прекратить.Побочные действияТошнота, дискомфорт, боли в животе, диарея, реже — головная боль, головокружение, онемение конечностей, боли в костях и мышцах, миалгия, сыпь, зуд, изъязвление слизистой оболочки полости рта, астения.ВзаимодействиеУсиливает (взаимно) эффект ингибиторов обратной транскриптазы (зидовудина, зальцитабина, диданозина). Кетоконазол увеличивает, а рифампицин и др. индукторы печеночных ферментов (рифабутин, фенитоин, карбамазепин) снижают плазменные концентрации. Повышает концентрацию в плазме клиндамицина, терфенадина, БКК (в т.ч. нифедипина).Способ применения и дозыВнутрь, не позже, чем через 2 ч после еды — по 600 мг 3 раза в сутки.Меры предосторожностиС осторожностью назначают пациентам с поражением печени и почек.Условия храненияСписок Б.: При комнатной температуре.

Также смотрите:

Определения | Теорминимум 1 курс | Теорминимум 2 курс | Теорминимум 3 курс | Теорминимум 4 курс |

© 2003  gain.ru