СИСТЕМА

ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО

ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО  ОБРАЗОВАНИЯ

Главная | События | Выставки | Великие люди | Новости языка | Последнее | Наши новости | Наши события | Список лекарств | Памятка студенту | Препараты | Синтетические лекарства | Природные медикаменты |

Выставки, конференции, семинары

Научная деятельность Государственной академии инноваций

Курсы воскресного дня

Московский электронно-технологический техникум (МЭТТ) Государственной академии инноваций

Уководство Государственной академии инноваций

Государственные требования к минимуму содержания и уровню требований к специалистам

Кафедры Государственной академии инноваций

Инновационная деятельность Государственной академии инноваций

Охрана труда

Факультет повышения квалификации и переподготовки работников образования Государственной академии инноваций

Государственная академия инноваций

Федеральные Законы Российской Федерации

О подписке на журнал

Правила оформления статей для публикации в журнале

Реклама в журнале

Рекормон

Рекормон
Действующее вещество›› Эпоэтин бета* (Epoetin beta*)Латинское названиеRecormonАТХ:›› B03XA01 ЭритропоэтинФармакологическая группа: Стимуляторы гемопоэза
Нозологическая классификация (МКБ-10)›› D63.0 Анемия при новообразованиях (C00-D48+)
›› D63.8 Анемия при других хронических болезнях, классифицированных в других рубриках
›› P61.2 Анемия недоношенных
Состав и форма выпускаПорошок лиофилизированный приготовления раствора инъекций1 фл.эпоэтин бета1000 МЕ 2000 МЕ 5000 МЕвспомогательные вещества: мочевина; натрия хлорид; натрия гидрофосфат; натрия дигидрофосфат; кальция хлорид; полисорбат 20; глицин; L-лейцин; L-изолейцин; L-треонин; L-глутаминовая кислота; L-фенилаланин во флаконе в комплекте с растворителем в ампуле 1 мл (вода инъекций); в поддоне пластиковом 5 комплектов, в пачке картонной 2 поддона.
Раствор инъекций1 шпр.-тюб.эпоэтин бета500 МЕ 1000 МЕ 2000 МЕ 3000 МЕ 4000 МЕ 5000 МЕ 6000 МЕвспомогательные вещества: мочевина; натрия хлорид; натрия гидрофосфат; натрия дигидрофосфат; кальция хлорид; полисорбат 20; глицин; L-лейцин; L-изолейцин; L-треонин; L-глутаминовая кислота; L-фенилаланин; вода инъекций в шприц-тюбике 0,3 мл в комплекте с иглой инъекции; в упаковке контурной ячейковой 1 или 3 комплекта, в картонной пачке 1 или 2 упаковки.
Раствор инъекций1 шпр.-тюб.эпоэтин бета10000 МЕ 20000 МЕвспомогательные вещества: мочевина; натрия хлорид; натрия гидрофосфат; натрия дигидрофосфат; кальция хлорид; полисорбат 20; глицин; L-лейцин; L-изолейцин; L-треонин; L-глутаминовая кислота; L-фенилаланин; вода инъекций в шприц-тюбике 0,6 мл в комплекте с иглой инъекций; в упаковке контурной ячейковой 1 или 3 комплекта, в картонной пачке 1 или 2 упаковки.
Раствор инъекций1 шпр.-тюб.эпоэтин бета30000 МЕвспомогательные вещества: мочевина; натрия хлорид; натрия гидрофосфат; натрия дигидрофосфат; кальция хлорид; полисорбат 20; глицин; L-лейцин; L-изолейцин; L-треонин; L-глутаминовая кислота; L-фенилаланин; вода инъекций в шприц-тюбике 0,6 мл в комплекте с иглой инъекций; в упаковке контурной ячейковой 1 комплект, в картонной пачке 1 или 4 упаковки.
Лиофилизат приготовления раствора подкожного введения1 картр. 2-секц.первая секция эпоэтин бета10000 МЕ 20000 МЕвспомогательные вещества: мочевина; натрия хлорид; натрия бифосфат; натрия дигидрофосфат; кальция хлорид; полисорбат 20; глицин; L-лейцин; L-изолейцин; L-треонин; L-глутаминовая кислота; L-фенилаланин; азот вторая секция растворитель: бензиловый спирт, бензалкония хлорид, вода инъекций — до 1 мл в картридже двухсекционном; в пачке картонной 1 или 3 картриджа.Описание лекарственной формыЛиофилизированный порошок — гомогенный порошок белого цвета.
Лиофилизат — белый гомогенный порошок или пористая масса.
Растворитель — бесцветная прозрачная жидкость.
Восстановленный раствор (раствор, полученный после растворения лиофилизата в растворителе) — бесцветная, прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость.
Раствор инъекций — бесцветный, прозрачный или слегка опалесцирующий раствор.Фармакологическое действиеФармакологическое действие - гемопоэтическое, эритропоэтическое.ФармакокинетикаОбъем распределения равен объему циркулирующей плазмы или в 2 раза превышает его. Биодоступность эпоэтина бета при п/к введении у больных с уремией — 23–42%. При п/к введении препарата больным с уремией длительное всасывание обеспечивает плато концентраций препарата в сыворотке, время достижения Cmax — 12–28 ч. У больных с уремией Т 1/2 при в/в введении составляет 4–12 ч. Период Т1/2 терминальной фазы при п/к введении больше, чем после в/в введения и составляет в среднем 13–28 ч.ФармакодинамикаЭпоэтин бета — гликопротеид, состоящий из 165 аминокислот, который, являясь митогенным фактором и гормоном дифференцировки, способствует образованию эритроцитов из частично детерминированных клеток-предшественников эритропоэза.
Рекомбинантный эпоэтин бета, полученный методом генной инженерии, по своему аминокислотному и углеводному составу идентичен эритропоэтину человека.
Эпоэтин бета после в/в и п/к введения увеличивает число эритроцитов, ретикулоцитов и уровень гемоглобина, а также скорость включения железа (59Fe) в клетки, специфически стимулирует эритропоэз, не влияя на лейкопоэз. Цитотоксического действия эпоэтина бета на костный мозг или на клетки кожи человека не выявлено. Признаков прогрессирования опухолевого процесса при применении эпоэтина бета не наблюдалось.
При хроническом лимфоцитарном лейкозе реакция на терапию эпоэтином бета наступает на 2 нед позже, чем у больных с миеломной болезнью, неходжкинской лимфомой и сулидными опухолями.Показанияанемия у больных c хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе;
анемия у больных с консервативной стадией хронической почечной недостаточности, еще не получающих гемодиализ;

профилактика и лечение анемии у взрослых больных с сулидными опухолями, получающих химиотерапию препаратами платины (цисплатин 75 мг/м2 на цикл, карбоплатин 350 мг/м2 на цикл);
анемия у взрослых больных c миеломной болезнью, неходжкинскими лимфомами низкой степени злокачественности и хроническим лимфоцитарным лейкозом, получающих противоопухолевую терапию, при относительной недостаточности эндогенного эритропоэтина;
увеличение объема донорской крови, предназначенной последующей аутотрансфузии;
профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750–1500 г до 34-й нед беременности.Противопоказанияповышенная чувствительность к эпоэтину бета или любому из компонентов препарата (при применении Рекормона шприц-ручки Реко-Пен — также повышенная чувствительность к бензойной кислоте — метаболиту бензилового спирта);
тяжелая артериальная гипертензия;
инфаркт миокарда или инсульт в течение предшествующего месяца, нестабильная стенокардия или повышенный риск тромбоза глубоких вен и тромбоэмболий — при назначении увеличения объема донорской крови аутогемотрансфузии;
возраст до 3-х лет картриджей с лиофилизатом приготовления раствора п/к введения.
С осторожностью:
рефрактерная анемия при наличии бласттрансформированных клеток, тромбоцитоз, эпилепсия и хроническая печеночная недостаточность;
умеренная анемия (гемоглобин 100–130 г/л без дефицита железа), если получить достаточное количество консервированной крови невозможно, а плановое крупное оперативное вмешательство может потребовать большого объема крови аутотрансфузии (≥ 4 единиц женщин или ≥ 5 единиц мужчин);
масса тела менее 50 кг увеличения объема донорской крови последующей аутотрансфузии.Применение при беременности и кормлении грудьюЭпоэтин бета не оказывает тератогенного действия на животных. Достаточного опыта применения при беременности и лактации у человека нет. При беременности или лактации Рекормон следует назначать только в том случае, если предполагаемая польза матери превышает потенциальный риск плода и ребенка.Побочные действияСердечно-сосудистая система: частые — возникновение или усиление уже имеющейся артериальной гипертензии (>1%–0,1%–1%–

Также смотрите:

Определения | Теорминимум 1 курс | Теорминимум 2 курс | Теорминимум 3 курс | Теорминимум 4 курс |

© 2003  gain.ru