СИСТЕМА

ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО

ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО  ОБРАЗОВАНИЯ

Главная | События | Выставки | Великие люди | Новости языка | Последнее | Наши новости | Наши события | Список лекарств | Памятка студенту | Препараты | Синтетические лекарства | Природные медикаменты |

Выставки, конференции, семинары

Научная деятельность Государственной академии инноваций

Курсы воскресного дня

Московский электронно-технологический техникум (МЭТТ) Государственной академии инноваций

Уководство Государственной академии инноваций

Государственные требования к минимуму содержания и уровню требований к специалистам

Кафедры Государственной академии инноваций

Инновационная деятельность Государственной академии инноваций

Охрана труда

Факультет повышения квалификации и переподготовки работников образования Государственной академии инноваций

Государственная академия инноваций

Федеральные Законы Российской Федерации

О подписке на журнал

Правила оформления статей для публикации в журнале

Реклама в журнале

Новантрон

Новантрон
Действующее вещество›› Митоксантрон* (Mitoxantrone*)Латинское названиеNovantroneАТХ:›› L01DB07 МитоксантронФармакологическая группа: Другие противоопухолевые средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)›› C50 Злокачественные новообразования молочной железы
›› C61 Злокачественное новообразование предстательной железы
›› C83 Диффузная неходжкинская лимфома
›› C91 Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]
›› C95 Лейкоз неуточненного клеточного типа
Состав и форма выпуска1 флакон с 10 мл раствора инъекций содержит митоксантрона 20 мг; в картонной коробке 1 шт.Фармакологическое действиеФармакологическое действие - противоопухолевое. Ингибирует синтез ДНК и тормозит митотическое деление клеток.ФармакокинетикаБыстро и равномерно распределяется в тканях, не проходит через ГЭБ. T1/2 — в среднем 12 дней (от 5 до 18 дней). 6–11% экскретируется с мочой, 13–25% — c фекалиями.ПоказанияРак молочной железы, рак предстательной железы, неходжкинская лимфома, нелимфоцитарный и рефрактерный лимфобластный лейкозы.ПротивопоказанияГиперчувствительность.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано.Побочные действияСнижение аппетита, стоматит, тошнота, рвота, запор, диарея, снижение сердечного выброса и развитие сердечной недостаточности, аритмия, одышка, слабость, аменорея, обратимая алопеция, лейкопения, тромбоцитопения, аллергические реакции.ПередозировкаХарактеризуется общими симптомами интоксикации. Лечение симптоматическое; применение гемо- или перитонеального диализа неэффективно.Способ применения и дозыВ/в. При монотерапии рака молочной железы и неходжкинской лимфомы, однократно, 12–14 мг/м2 1 раз в 3 нед; в случае предшествующей химиотерапии дозировку уменьшают, последующий режим дозирования устанавливают на основании содержания лейкоцитов и тромбоцитов в крови на 21-й день после лечения; при комбинированной терапии — начальную дозу понижают на 2–4 мг/м2 по сравнению с дозой монотерапии; при монотерапии нелимфоцитарного лейкоза в фазе рецидива, однократно, в дозе 12 мг/м2 в сутки в течение 5 дней; комбинированной терапии применяется редко.Меры предосторожностиНельзя смешивать с другими препаратами в одном инфузионном растворе, допускать попадания препарата на кожу и слизистые, в глаза. Необходимо избегать беременности во время и в течение 6 мес после окончания лечения. Рекомендуется проводить мониторинг клинических, гематологических и биохимических параметров во время и после лечения.Особые указанияСледует предупредить пациента, что через 24 ч после введения моча приобретает синевато-зеленый цвет.Срок годности3 годаУсловия храненияСписок А.: При комнатной температуре (не замораживать).

Также смотрите:

Определения | Теорминимум 1 курс | Теорминимум 2 курс | Теорминимум 3 курс | Теорминимум 4 курс |

© 2003  gain.ru