СИСТЕМА

ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО

ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО  ОБРАЗОВАНИЯ

Главная | События | Выставки | Великие люди | Новости языка | Последнее | Наши новости | Наши события | Список лекарств | Памятка студенту | Препараты | Синтетические лекарства | Природные медикаменты |

Выставки, конференции, семинары

Научная деятельность Государственной академии инноваций

Курсы воскресного дня

Московский электронно-технологический техникум (МЭТТ) Государственной академии инноваций

Уководство Государственной академии инноваций

Государственные требования к минимуму содержания и уровню требований к специалистам

Кафедры Государственной академии инноваций

Инновационная деятельность Государственной академии инноваций

Охрана труда

Факультет повышения квалификации и переподготовки работников образования Государственной академии инноваций

Государственная академия инноваций

Федеральные Законы Российской Федерации

О подписке на журнал

Правила оформления статей для публикации в журнале

Реклама в журнале

Омник

Омник
Действующее вещество›› Тамсулозин* (Tamsulosin*)Латинское названиеOmnicАТХ:›› G04CA02 ТамсулозинФармакологические группы: Альфа-адреноблокаторы
›› Средства, влияющие на обмен веществ в предстательной железе, и корректоры уродинамики
Нозологическая классификация (МКБ-10)›› N40 Гиперплазия предстательной железы
Состав и форма выпускаКапсулы с модифицированным высвобождением 1 капс.тамсулозина гидрохлорид0,4 мгвспомогательные вещества: МКЦ; сополимер метакриловой кислоты; полисорбат 80; натрия лаурилсульфат; триацетин; кальция стеарат; тальк; желатин твердый; индиготин Е132; титана диоксид Е171; железа окись желтая Е172; железа окись красная Е172 в блистере 10 шт.; в коробке 1 или 3 блистера.Описание лекарственной формыТвердые желатиновые капсулы с корпусом оранжевого цвета с нанесенными цифрами «701», графическим товарным знаком фирмы и крышечкой оливково-зеленого цвета с цифрами «0.4».Фармакологическое действиеФармакологическое действие - альфа-адренолитическое. Тамсулозин является селективным блокатором альфа1А/D-адренорецепторов, расположенных в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря, уретре, детрузоре.
Снижает тонус гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря, простатической части уретры, улучшает отток мочи, уменьшает симптомы обструкции и раздражения мочевыводящих путей, обусловленные повышенным тонусом гладкой мускулатуры и нестабильностью мочевого пузыря при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
Практически не связывается с альфа1B-адренорецепторами гладких мышц сосудов, не вызывая клинически значимого понижения системного АД как у пациентов с артериальной гипертензией, так и у пациентов с исходно нормальным АД.ФармакокинетикаБыстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ, биодоступность — около 100%. Характеризуется линейной кинетикой. После однократного приема 400 мкг Cmax определяется через 6 ч. Равновесная концентрация (пятидневный прием) на 2/3 выше значения Cmax после однократного введения. На 99% связывается с белками плазмы. Объем распределения — 0,2 л/кг. Большая часть находится в крови в неизмененном виде. Медленно метаболизируется в печени с образованием менее активных метаболитов. Выводится почками, при этом только 9% выделяется в неизмененном виде. T1/2 при однократном приеме 400 мкг после еды составляет 10 ч, при многократном — 13 ч.ПоказанияДизурические расстройства при доброкачественной гиперплазии предстательной железы (лечение).ПротивопоказанияГиперчувствительность, ортостатическая гипотензия в анамнезе, выраженная печеночная недостаточность.
С осторожностью применяют при тяжелой почечной недостаточности (Cl креатинина

Также смотрите:

Определения | Теорминимум 1 курс | Теорминимум 2 курс | Теорминимум 3 курс | Теорминимум 4 курс |

© 2003  gain.ru